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廣譜疫苗新選擇:環(huán)狀RNA疫苗,可中和奧密克戎等多種變體
發(fā)布日期: 2022-04-02 15:07:20 來(lái)源: 澎湃新聞

面對(duì)新冠病毒不斷變異,能預(yù)防多種變異株的廣譜疫苗提供了更優(yōu)的接種策略。

近日,北京大學(xué)魏文勝教授課題組首次報(bào)道了環(huán)狀RNA疫苗技術(shù)平臺(tái),該研究制備的環(huán)狀RNA疫苗,對(duì)多種新冠病毒變異株展現(xiàn)出廣譜保護(hù)力,可有效中和包括奧密克戎變異株在內(nèi)的多種新冠變異株。

研究團(tuán)隊(duì)表示,該研究為針對(duì)當(dāng)前新冠變異株迅速傳播的疫苗研發(fā)和接種策略提供了參考依據(jù)。

據(jù)北京大學(xué)生命科學(xué)院4月2日消息,2022年3月31日,北京大學(xué)魏文勝課題組在國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《Cell》上在線發(fā)表題為“Circular RNA Vaccines against SARS-CoV-2 and Emerging Variants”的研究論文,首次報(bào)道了環(huán)狀RNA疫苗技術(shù)平臺(tái),以及據(jù)此開(kāi)發(fā)的針對(duì)新冠病毒及其一系列變異株的環(huán)狀RNA疫苗。該項(xiàng)研究中制備的針對(duì)新冠病毒德?tīng)査儺愔甑沫h(huán)狀RNA疫苗對(duì)多種新冠病毒變異株具有廣譜保護(hù)力(圖1)。

新冠肺炎病毒circRNA疫苗研發(fā)示意圖。

北京大學(xué)魏文勝課題組博士后璩良、博士研究生伊宗裔和沈勇為論文共同第一作者。該研究項(xiàng)目得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)及面上項(xiàng)目、北京市科委生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新推進(jìn)項(xiàng)目、北京未來(lái)基因診斷高精尖創(chuàng)新中心、北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心以及傳染病防治國(guó)家科技重大專項(xiàng)的基金支持。

作為近幾年興起的突破性醫(yī)學(xué)技術(shù),mRNA疫苗的基本原理是通過(guò)脂納米顆粒(LNP)將mRNA導(dǎo)入體內(nèi)來(lái)表達(dá)抗原蛋白,以刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。2019年底新冠肺炎(COVID-19)暴發(fā)后,針對(duì)性的mRNA疫苗(Moderna mRNA-1273; Pfizer/BioNTech BNT162b2)在多種疫苗類型中脫穎而出。mRNA疫苗的修飾及遞送技術(shù)均產(chǎn)生于國(guó)外機(jī)構(gòu),制約了我國(guó)mRNA疫苗及其治療技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用,因此亟需發(fā)展新型、高效的疫苗技術(shù)。與線性的mRNA不同,環(huán)狀RNA分子呈共價(jià)閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu),不含5’-Cap和3’-polyA結(jié)構(gòu);且不需要引入修飾堿基,其穩(wěn)定性高于線性RNA。但是RNA的環(huán)化方法、純化策略尚不成熟,其潛在的免疫原性對(duì)疫苗研發(fā)的影響并不清楚,諸多未知因素制約著環(huán)狀RNA的研發(fā)應(yīng)用。

魏文勝團(tuán)隊(duì)首先建立了體外高效制備高純度環(huán)狀RNA的技術(shù)平臺(tái),針對(duì)新型冠狀病毒及其變異株,設(shè)計(jì)了編碼新冠病毒刺突蛋白(Spike)受體結(jié)構(gòu)域(RBD)的環(huán)狀RNA疫苗。實(shí)驗(yàn)證明,該疫苗可以在小鼠和恒河猴體內(nèi)誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的新冠病毒中和抗體以及特異性T細(xì)胞免疫反應(yīng),并可以有效降低新冠病毒感染的恒河猴肺部的病毒載量,顯著緩解新冠病毒感染引起的肺炎癥狀(圖2)。

CircRNA疫苗接種在小鼠和恒河猴體內(nèi)提供了顯著性保護(hù)。

一系列的對(duì)比評(píng)估表明,與mRNA疫苗相比,circRNA疫苗具有以下特點(diǎn)或優(yōu)勢(shì)(圖3):1)circRNA具有更高的穩(wěn)定性,可以在體內(nèi)產(chǎn)生更高水平、更加持久的抗原;2)circRNA疫苗誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生的中和抗體比例更高,可以更有效地對(duì)抗病毒變異,降低疫苗潛在的抗體依賴增強(qiáng)癥(ADE)副作用;3)circRNA疫苗誘導(dǎo)產(chǎn)生的IgG2/IgG1的比例更高,表明其主要誘導(dǎo)產(chǎn)生Th1型保護(hù)性T細(xì)胞免疫反應(yīng),可以有效降低潛在的疫苗相關(guān)性呼吸道疾?。╒AERD,Vaccine-associated enhanced respiratory diseases)副作用。

CircRNA疫苗的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)(相比于mRNA疫苗)。

此外,在新冠病毒奧密克戎突變株被世界衛(wèi)生組織列為值得關(guān)注的變異株(Variants of Concern,VOC)后,研究團(tuán)隊(duì)緊急啟動(dòng)了針對(duì)該突變株的環(huán)狀RNA疫苗研發(fā)。在獲得病毒序列信息的30天內(nèi),完成了從疫苗生產(chǎn)、小鼠免疫到有效性評(píng)估的全流程。研究發(fā)現(xiàn),基于奧密克戎變異株的環(huán)狀RNA疫苗的保護(hù)范圍狹窄,其誘導(dǎo)產(chǎn)生的抗體只能夠中和奧密克戎變異株。而針對(duì)德?tīng)査儺愔暝O(shè)計(jì)的環(huán)狀RNA疫苗則可以在小鼠體內(nèi)誘導(dǎo)產(chǎn)生廣譜的中和抗體,有效中和包括奧密克戎株在內(nèi)的多種新冠變異株(圖4)。

針對(duì)新冠病毒德?tīng)査儺愔暝O(shè)計(jì)的環(huán)狀RNA疫苗是一種具有廣譜保護(hù)力的候選疫苗。

研究團(tuán)隊(duì)表示,以上結(jié)果表明,針對(duì)新冠病毒德?tīng)査儺愔暝O(shè)計(jì)的環(huán)狀RNA疫苗是具有廣譜保護(hù)力的新冠肺炎候選疫苗,該研究也為針對(duì)當(dāng)前新冠變異株迅速傳播的疫苗研發(fā)和接種策略提供了參考依據(jù)。同時(shí),該項(xiàng)平臺(tái)型技術(shù)的建立在感染性疾病、自身免疫病、罕見(jiàn)病以及癌癥的預(yù)防或治療中具有廣泛的應(yīng)用前景。

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