酵母菌培養(yǎng)液的配制，酵母菌培養(yǎng)這個很多人還不知道,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

(相關(guān)資料圖)

1、培養(yǎng)條件：酵母菌需要營養(yǎng)物質(zhì)。

2、2、酵母菌能在PH值為3.0～7.5的范圍內(nèi)生長。

3、3、酵母菌必須有水才能存活，但酵母需要的水分比細(xì)菌少。

4、4、 酵母細(xì)胞生長最適溫度在20～30℃。

5、5、酵母菌在有氧和無氧的環(huán)境中都能生長。

6、擴(kuò)展資料：用途最常提到的酵母為釀酒酵母（也稱面包酵母）（Saccharomyces cerevisiae），自從幾千年前人類就用其發(fā)酵面包和酒類，在發(fā)酵面包和饅頭的過程中面團(tuán)中會放出二氧化碳。

7、因酵母屬于簡單的單細(xì)胞真核生物，易于培養(yǎng)，且生長迅速，被廣泛用于現(xiàn)代生物學(xué)研究中。

8、如釀酒酵母作為重要的模式生物，也是遺傳學(xué)和分子生物學(xué)的重要研究材料。

9、酵母菌中含有環(huán)狀DNA－－質(zhì)粒，可以用來作基因工程的載體。

10、參考資料來源：百度百科-酵母一般用PDA（土豆和糖）培養(yǎng)基在28-35度培養(yǎng)。

11、發(fā)面用的干酵母中就有酵母菌。

12、 培養(yǎng)基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養(yǎng)料，一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機(jī)鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。

13、有的培養(yǎng)基還含有抗菌素和色素。

14、 按所用原料不同，可分為兩類：應(yīng)用肉湯、馬鈴薯汁等天然成分配制的，稱為天然培養(yǎng)基；應(yīng)用化學(xué)藥品配成并標(biāo)明成分的，稱為合成培養(yǎng)基或綜合培養(yǎng)基。

15、化學(xué)試劑中的培養(yǎng)基，大多為合成培養(yǎng)基。

16、由于液體培養(yǎng)基不易長期保管，現(xiàn)在均改制成粉末。

17、培養(yǎng)基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。

18、一般培養(yǎng)基在受熱、吸潮后，易被細(xì)菌污染或分解變質(zhì)，因此一般培養(yǎng)基必須防潮、避光、陰涼處保存。

19、對一些需嚴(yán)格滅菌的培養(yǎng)基（如組織培養(yǎng)基），較長時間的貯存，必須放在2~6。

20、C的冰箱內(nèi)。

21、 常見培養(yǎng)基有： 細(xì)菌培養(yǎng)基 配方一 牛肉膏瓊脂培養(yǎng)基 牛肉膏0.3克 ，蛋白胨1.0克，氯化鈉 0.5克，瓊脂 1.5克， 水 100毫升 在燒杯內(nèi)加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化鈉，用蠟筆在燒杯外作上記號后，放在火上加熱。

22、待燒杯內(nèi)各組分溶解后，加入瓊脂，不斷攪拌以免粘底。

23、等瓊脂完全溶解后補(bǔ)足失水，用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調(diào)整pH值到7.2～7.6,分裝在各個試管里，加棉花塞，用高壓蒸汽滅菌30分鐘。

24、 配方二 馬鈴薯培養(yǎng)基 取新鮮牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀細(xì)細(xì)剁成肉末后，加入500毫升蒸餾水和5克蛋白胨。

25、在燒杯上做好記號，煮沸，轉(zhuǎn)用文火燉2小時。

26、過濾，濾出的肉末干燥處理，濾液pH值調(diào)到7.5左右。

27、每支試管內(nèi)加入10毫升肉湯和少量碎末狀的干牛心，滅菌，備用。

28、 配方三 根瘤菌培養(yǎng)基 葡萄糖 10克 磷酸氫二鉀 0.5克 碳酸鈣 3克 硫酸鎂 0.2克 酵母粉 0.4克 瓊脂 20克 水 1000毫升 1%結(jié)晶紫溶液 1毫升 先把瓊脂加水煮沸溶解，然后分別加入其他組分，攪拌使溶解后，分裝，滅菌，備用。

29、 2、放線菌培養(yǎng)基 配方一 淀粉瓊脂培養(yǎng)基（高氏培養(yǎng)基） 可溶性淀粉 2克 硝酸鉀 0.1克 磷酸氫二鉀 0.05克 氯化鈉 0.05克 硫酸鎂 0.05克 硫酸亞鐵 0.001克 瓊脂 2克 水 100毫升 先把淀粉放在燒杯里，用5毫升水調(diào)成糊狀后，倒入95毫升水，攪勻后加入其他藥品，使它溶解。

30、在燒杯外做好記號，加熱到煮沸時加入瓊脂，不停攪拌，待瓊脂完全溶解后，補(bǔ)足失水。

31、調(diào)整pH值到7.2～7.4，分裝后滅菌，備用。

32、 配方二 面粉瓊脂培養(yǎng)基 面粉 60克 瓊脂 20克 水 1000毫升 把面粉用水調(diào)成糊狀，加水到500毫升，放在文火上煮30分鐘。

33、另取500毫升水，放入瓊脂，加熱煮沸到溶解后，把兩液調(diào)勻，補(bǔ)充水分，調(diào)整pH值到7.4，分裝，滅菌，備用。

34、 3、真菌培養(yǎng)基 配方一 薩市（Sabouraud’s）培養(yǎng)基 蛋白胨 10克 瓊脂 20克 麥芽糖 40克 水 1000毫升 先把蛋白胨、瓊脂加水后，加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，加入40克麥芽糖（或葡萄糖），攪拌，使它溶解，然后分裝，滅菌，備用。

35、 本培養(yǎng)菌是培養(yǎng)許多種類真菌所常用的。

36、 配方二 馬鈴薯糖瓊脂培養(yǎng)基 把馬鈴薯洗凈去皮，取200克切成小塊，加水1000毫升，煮沸半小時后，補(bǔ)足水分。

37、在濾液中加入10克瓊脂，煮沸溶解后加糖20克（用于培養(yǎng)霉菌的加入蔗糖，用于培養(yǎng)酵母菌的加入葡萄糖），補(bǔ)足水分，分裝，滅菌，備用。

38、 把這培養(yǎng)基的pH值調(diào)到7.2～7.4，配方中的糖，如用葡萄糖還可用來培養(yǎng)放線菌和芽孢桿菌。

39、 配方三 黃豆芽汁培養(yǎng)基 黃豆芽 100克 瓊脂 15克 葡萄糖 20克 水 1000毫升 洗凈黃豆芽，加水煮沸30分鐘。

40、用紗布過濾，濾液中加入瓊脂，加熱溶解后放入糖，攪拌使它溶解，補(bǔ)足水分到1000毫升，分裝，滅菌，備用。

41、 把這培養(yǎng)基的pH值調(diào)到7.2～7.4，可用來培養(yǎng)細(xì)菌和放線菌。

42、 配方四 豌豆瓊脂培養(yǎng)基 豌豆 80粒 瓊脂 5克 水 200毫升 取80粒干豌豆加水，煮沸1小時，用紗布過濾后，在濾液中加入瓊脂，煮沸到溶解，分裝，滅菌，備用。

43、 4、食用菌菌種培養(yǎng)基 配方一 馬鈴薯—蔗糖--瓊脂培養(yǎng)基 20%馬鈴薯煮汁 1000毫升 蔗糖 20克 瓊脂 18克 把馬鈴薯洗凈去皮后，切成小塊。

44、稱取馬鈴薯小塊200克，加水1000毫升，煮沸20分鐘后，過濾。

45、在濾汁中補(bǔ)足水分到1000毫升，即成20%馬鈴薯煮汁。

46、在馬鈴薯煮汁中加入瓊脂和蔗糖，煮沸，使它溶解后，補(bǔ)足水分，分裝，滅菌，備用。

47、使用該培養(yǎng)基對pH值要求不嚴(yán)格，可以不測定。

48、 配方二 綜合馬鈴薯培養(yǎng)基 20%馬鈴薯煮汁 1000 毫升 磷酸二氫鉀 3克 硫酸鎂 1.5克 葡萄糖 20克 維生素 10毫克 瓊脂 18克 先配制20%馬鈴薯煮汁，方法同上。

49、在煮汁中加入上述各種組分，加熱溶解后補(bǔ)足水分，調(diào)整pH值到6。

50、分裝，滅菌，備用。

51、 該培養(yǎng)基用于培養(yǎng)和保存靈芝、平菇、香菇等食用菌菌種。

52、 5.煙草的培養(yǎng)基 在植物組織培養(yǎng)時,通過調(diào)節(jié)IAA和CTK的比值能影響愈傷組織分化出根或芽.CTK/IAA高時,愈傷組織分化芽 CTK/IAA低時,分化根;CTK/IAA比例適中維持愈傷組織不分化 愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基制備 以MS培養(yǎng)基母液為基礎(chǔ),向潔凈鋁鍋中順序加入大量元素20×母液100mL,微量元素100×母液20mL,鐵鹽100×母液20mL ,維生素100×母液20mL,肌醇200×母液10mL,甘氨酸200×母液10mL,配制得MS培養(yǎng)基后,再加入0.5mg·L-1的BA8mL,0.5mg·L-1的NAA8mL.然后加入實(shí)際配制培養(yǎng)基體積約2/3-3/4的蒸餾水,加入40g蔗糖后攪拌使其溶化,用0.5mol·L-1的NaOH和0.5 mol·L-1的HCl調(diào)整pH值至5.8-6.0.加入14g瓊脂,將鋁鍋置于電爐上,攪拌加熱使瓊脂完全溶化,然后用蒸餾水定容至終體積2L,繼續(xù)加熱幾分鐘使之混合均勻后分裝于三角瓶中. 煙草葉片愈傷組織誘導(dǎo) 取一無菌培養(yǎng)皿,用解剖刀切取1-2片無菌苗葉片置于無菌培養(yǎng)皿中,并用解 剖刀將葉片切成2mm2左右的小片,然后將其接種于準(zhǔn)備好的培養(yǎng)基上,每瓶接種 5小片,一共接種6瓶.接種后的三角平置于24條件下黑暗培養(yǎng)1周,然后在同 樣溫度下有光照和全黑暗下培養(yǎng)3周直至愈傷組織形成(兩種情況各置3瓶).觀 察愈傷組織誘導(dǎo)結(jié)果,統(tǒng)計(jì)愈傷組織誘導(dǎo)率. 器官分化及植株再生培養(yǎng) 將誘導(dǎo)的愈傷組織按類型分別轉(zhuǎn)入分化培養(yǎng)基上,置于連續(xù)光照,溫度20-22 C條件下培養(yǎng)3周,統(tǒng)計(jì)愈傷組織再生植株情況. 愈傷組織誘導(dǎo)的總體情況 煙草愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)4周后,愈傷組織基本形成,即排除因生長時間不夠而 未形成愈傷的情況.具體情況見表一中所示,6瓶培養(yǎng)物均有愈傷形成,且都未發(fā) 生污染,但誘導(dǎo)率幾乎各不相同.其中, 在光照條件下培養(yǎng)的3瓶平均愈傷誘導(dǎo)率為 60.0℅, 在黑暗條件下培養(yǎng)的3瓶平均愈傷誘導(dǎo)率為46.7%.由于實(shí)驗(yàn)過程中,外植 體即煙草葉片取得偏小,接種時可能已有部分外植體的大部分細(xì)胞脫水死亡,使整 個實(shí)驗(yàn)的愈傷組織誘導(dǎo)率偏低,愈傷塊偏小. 特殊培養(yǎng)基： 一 選擇性培養(yǎng)基 1酵母菌富集培養(yǎng)基 葡萄糖5% 尿素0.1% 硫化銨0.1% 磷酸二氫鉀0.25% 磷酸氫二鈉0.05% 七水合硫酸鎂0.1% 七水合硫酸鐵0.01% 酵母膏0.05% 孟加拉紅0.003% pH4.5 2 Ashby無氮培養(yǎng)基 富集好養(yǎng)自生固氮菌 甘露醇1% 磷酸二氫鉀0.02% 七水合硫酸鎂0.02% 氯化鈉0.02% 二水合硫酸鈣0.01% 碳酸鈣0.5% 二 鑒別培養(yǎng)基 EMB培養(yǎng)基，常用于鑒別E.coli 蛋白胨 10g 乳糖5g 蔗糖5g 磷酸氫二鉀2g 伊紅Y 0.4g 美藍(lán)0.065g 蒸餾水1000g pH7.2 分離海洋微生物的培養(yǎng)基配方 2216E培養(yǎng)基配方（固體培養(yǎng)基） 蛋白胨 5克 酵母膏 1克 磷酸高鐵 0.01克 瓊脂 15-----20克 陳海水 1000毫升 煮沸氫氧化納（5%）的溶液調(diào)PH值7.6—7.8細(xì)菌培養(yǎng)基 配方一 牛肉膏瓊脂培養(yǎng)基 牛肉膏0.3克 ，蛋白胨1.0克，氯化鈉 0.5克，瓊脂 1.5克， 水 100毫升 在燒杯內(nèi)加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化鈉，用蠟筆在燒杯外作上記號后，放在火上加熱。

53、待燒杯內(nèi)各組分溶解后，加入瓊脂，不斷攪拌以免粘底。

54、等瓊脂完全溶解后補(bǔ)足失水，用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調(diào)整pH值到7.2～7.6,分裝在各個試管里，加棉花塞，用高壓蒸汽滅菌30分鐘。

55、 配方二 馬鈴薯培養(yǎng)基 取新鮮牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀細(xì)細(xì)剁成肉末后，加入500毫升蒸餾水和5克蛋白胨。

56、在燒杯上做好記號，煮沸，轉(zhuǎn)用文火燉2小時。

57、過濾，濾出的肉末干燥處理，濾液pH值調(diào)到7.5左右。

58、每支試管內(nèi)加入10毫升肉湯和少量碎末狀的干牛心，滅菌，備用。

59、 配方三 根瘤菌培養(yǎng)基 葡萄糖 10克 磷酸氫二鉀 0.5克 碳酸鈣 3克 硫酸鎂 0.2克 酵母粉 0.4克 瓊脂 20克 水 1000毫升 1%結(jié)晶紫溶液 1毫升 先把瓊脂加水煮沸溶解，然后分別加入其他組分，攪拌使溶解后，分裝，滅菌，備用。

60、 2、放線菌培養(yǎng)基 配方一 淀粉瓊脂培養(yǎng)基（高氏培養(yǎng)基） 可溶性淀粉 2克 硝酸鉀 0.1克 磷酸氫二鉀 0.05克 氯化鈉 0.05克 硫酸鎂 0.05克 硫酸亞鐵 0.001克 瓊脂 2克 水 100毫升 先把淀粉放在燒杯里，用5毫升水調(diào)成糊狀后，倒入95毫升水，攪勻后加入其他藥品，使它溶解。

61、在燒杯外做好記號，加熱到煮沸時加入瓊脂，不停攪拌，待瓊脂完全溶解后，補(bǔ)足失水。

62、調(diào)整pH值到7.2～7.4，分裝后滅菌，備用。

63、 配方二 面粉瓊脂培養(yǎng)基 面粉 60克 瓊脂 20克 水 1000毫升 把面粉用水調(diào)成糊狀，加水到500毫升，放在文火上煮30分鐘。

64、另取500毫升水，放入瓊脂，加熱煮沸到溶解后，把兩液調(diào)勻，補(bǔ)充水分，調(diào)整pH值到7.4，分裝，滅菌，備用。

65、 3、真菌培養(yǎng)基 配方一 薩市（Sabouraud’s）培養(yǎng)基 蛋白胨 10克 瓊脂 20克 麥芽糖 40克 水 1000毫升 先把蛋白胨、瓊脂加水后，加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解后，加入40克麥芽糖（或葡萄糖），攪拌，使它溶解，然后分裝，滅菌，備用。

66、 本培養(yǎng)菌是培養(yǎng)許多種類真菌所常用的。

67、 配方二 馬鈴薯糖瓊脂培養(yǎng)基 把馬鈴薯洗凈去皮，取200克切成小塊，加水1000毫升，煮沸半小時后，補(bǔ)足水分。

68、在濾液中加入10克瓊脂，煮沸溶解后加糖20克（用于培養(yǎng)霉菌的加入蔗糖，用于培養(yǎng)酵母菌的加入葡萄糖），補(bǔ)足水分，分裝，滅菌，備用。

69、 把這培養(yǎng)基的pH值調(diào)到7.2～7.4，配方中的糖，如用葡萄糖還可用來培養(yǎng)放線菌和芽孢桿菌。

70、 配方三 黃豆芽汁培養(yǎng)基 黃豆芽 100克 瓊脂 15克 葡萄糖 20克 水 1000毫升 洗凈黃豆芽，加水煮沸30分鐘。

71、用紗布過濾，濾液中加入瓊脂，加熱溶解后放入糖，攪拌使它溶解，補(bǔ)足水分到1000毫升，分裝，滅菌，備用。

72、 把這培養(yǎng)基的pH值調(diào)到7.2～7.4，可用來培養(yǎng)細(xì)菌和放線菌。

73、 配方四 豌豆瓊脂培養(yǎng)基 豌豆 80粒 瓊脂 5克 水 200毫升 取80粒干豌豆加水，煮沸1小時，用紗布過濾后，在濾液中加入瓊脂，煮沸到溶解，分裝，滅菌，備用。

74、 4、食用菌菌種培養(yǎng)基 配方一 馬鈴薯—蔗糖--瓊脂培養(yǎng)基 20%馬鈴薯煮汁 1000毫升 蔗糖 20克 瓊脂 18克 把馬鈴薯洗凈去皮后，切成小塊。

75、稱取馬鈴薯小塊200克，加水1000毫升，煮沸20分鐘后，過濾。

76、在濾汁中補(bǔ)足水分到1000毫升，即成20%馬鈴薯煮汁。

77、在馬鈴薯煮汁中加入瓊脂和蔗糖，煮沸，使它溶解后，補(bǔ)足水分，分裝，滅菌，備用。

78、使用該培養(yǎng)基對pH值要求不嚴(yán)格，可以不測定。

79、 配方二 綜合馬鈴薯培養(yǎng)基 20%馬鈴薯煮汁 1000 毫升 磷酸二氫鉀 3克 硫酸鎂 1.5克 葡萄糖 20克 維生素 10毫克 瓊脂 18克 先配制20%馬鈴薯煮汁，方法同上。

80、在煮汁中加入上述各種組分，加熱溶解后補(bǔ)足水分，調(diào)整pH值到6。

81、分裝，滅菌，備用。

82、 該培養(yǎng)基用于培養(yǎng)和保存靈芝、平菇、香菇等食用菌菌種。

83、 5.煙草的培養(yǎng)基 在植物組織培養(yǎng)時,通過調(diào)節(jié)IAA和CTK的比值能影響愈傷組織分化出根或芽.CTK/IAA高時,愈傷組織分化芽 CTK/IAA低時,分化根;CTK/IAA比例適中維持愈傷組織不分化 愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基制備 以MS培養(yǎng)基母液為基礎(chǔ),向潔凈鋁鍋中順序加入大量元素20×母液100mL,微量元素100×母液20mL,鐵鹽100×母液20mL ,維生素100×母液20mL,肌醇200×母液10mL,甘氨酸200×母液10mL,配制得MS培養(yǎng)基后,再加入0.5mg·L-1的BA8mL,0.5mg·L-1的NAA8mL.然后加入實(shí)際配制培養(yǎng)基體積約2/3-3/4的蒸餾水,加入40g蔗糖后攪拌使其溶化,用0.5mol·L-1的NaOH和0.5 mol·L-1的HCl調(diào)整pH值至5.8-6.0.加入14g瓊脂,將鋁鍋置于電爐上,攪拌加熱使瓊脂完全溶化,然后用蒸餾水定容至終體積2L,繼續(xù)加熱幾分鐘使之混合均勻后分裝于三角瓶中. 煙草葉片愈傷組織誘導(dǎo) 取一無菌培養(yǎng)皿,用解剖刀切取1-2片無菌苗葉片置于無菌培養(yǎng)皿中,并用解 剖刀將葉片切成2mm2左右的小片,然后將其接種于準(zhǔn)備好的培養(yǎng)基上,每瓶接種 5小片,一共接種6瓶.接種后的三角平置于24條件下黑暗培養(yǎng)1周,然后在同 樣溫度下有光照和全黑暗下培養(yǎng)3周直至愈傷組織形成(兩種情況各置3瓶).觀 察愈傷組織誘導(dǎo)結(jié)果,統(tǒng)計(jì)愈傷組織誘導(dǎo)率. 器官分化及植株再生培養(yǎng) 將誘導(dǎo)的愈傷組織按類型分別轉(zhuǎn)入分化培養(yǎng)基上,置于連續(xù)光照,溫度20-22 C條件下培養(yǎng)3周,統(tǒng)計(jì)愈傷組織再生植株情況. 愈傷組織誘導(dǎo)的總體情況 煙草愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)4周后,愈傷組織基本形成,即排除因生長時間不夠而 未形成愈傷的情況.具體情況見表一中所示,6瓶培養(yǎng)物均有愈傷形成,且都未發(fā) 生污染,但誘導(dǎo)率幾乎各不相同.其中, 在光照條件下培養(yǎng)的3瓶平均愈傷誘導(dǎo)率為 60.0℅, 在黑暗條件下培養(yǎng)的3瓶平均愈傷誘導(dǎo)率為46.7%.由于實(shí)驗(yàn)過程中,外植 體即煙草葉片取得偏小,接種時可能已有部分外植體的大部分細(xì)胞脫水死亡,使整 個實(shí)驗(yàn)的愈傷組織誘導(dǎo)率偏低,愈傷塊偏小. 特殊培養(yǎng)基： 一 選擇性培養(yǎng)基 1酵母菌富集培養(yǎng)基 葡萄糖5% 尿素0.1% 硫化銨0.1% 磷酸二氫鉀0.25% 磷酸氫二鈉0.05% 七水合硫酸鎂0.1% 七水合硫酸鐵0.01% 酵母膏0.05% 孟加拉紅0.003% pH4.5 2 Ashby無氮培養(yǎng)基 富集好養(yǎng)自生固氮菌 甘露醇1% 磷酸二氫鉀0.02% 七水合硫酸鎂0.02% 氯化鈉0.02% 二水合硫酸鈣0.01% 碳酸鈣0.5% 二 鑒別培養(yǎng)基 EMB培養(yǎng)基，常用于鑒別E.coli 蛋白胨 10g 乳糖5g 蔗糖5g 磷酸氫二鉀2g 伊紅Y 0.4g 美藍(lán)0.065g 蒸餾水1000g pH7.2 分離海洋微生物的培養(yǎng)基配方 2216E培養(yǎng)基配方（固體培養(yǎng)基） 蛋白胨 5克 酵母膏 1克 磷酸高鐵 0.01克 瓊脂 15-----20克 陳海水 1000毫升酵母菌是一種兼性厭氧菌，在足氧環(huán)境中進(jìn)行有氧呼吸并大量繁殖，無氧或缺氧條件下無氧呼吸產(chǎn)生酒精，一般用于制酒。

84、你說的發(fā)酵牛奶的是乳酸菌，乳酸菌通過發(fā)酵將糖類等有機(jī)物轉(zhuǎn)化成乳酸，于是牛奶就變成了酸奶。

85、要想發(fā)酵需要隔絕空氣，不然無法無氧呼吸達(dá)到發(fā)酵的作用，同時隔絕雜菌防止變質(zhì)。

86、乳酸菌在市場上有賣的，實(shí)在不行可以用超市買回的新鮮酸奶代替，效果可能會差一點(diǎn)。

87、純手打，望采納。

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